[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 730 : TIẾP TỤC HỢP ĐỒNG BOM TẤN TRONG CỘNG ĐỒNG UNG THƯ : MỸ MUA LẠI MỘT PHẦN QUYỀN PHÁT TRIỂN THUỐC MIỄN DỊCH CỦA TRUNG QUỐC VỚI GIÁ 5 TỶ ĐÔ!!!



1.Vào ngày 12/1/2026, Tập đoàn AbbVie của Mỹ ra thông cáo báo chí về việc đã mua lại MỘT PHẦN quyền phát triển thuốc miễn dịch RC148 từ Tập đoàn RemeGen của Trung Quốc.

Theo đó, để nhận được cái gật đầu từ RemeGen, Tập đoàn AbbVie sẽ phải bỏ ra 5 tỷ đô ( cụ thể là 4.95 tỷ đô ) bên cạnh khoản thanh toán trước 650 triệu đô và phần trăm doanh thu từ việc thương mại hoá thuốc do AbbVie đảm nhận.

Một điều cần nói thêm là Thuốc miễn dịch RC148 được thiết kế có nguyên lý giống với Ông Vua miễn dịch Ivonescimab hiện giờ, đó là cùng ức chế cả PD1 lẫn VEGF.


2. Một chút liên quan :

-> Đại học Thanh Hoa của Trung Quốc hiện xuất bản số lượng nghiên cứu về Trí Tuệ Nhân Tạo AI nhiều hơn bất kỳ tổ chức học thuật nào khác trên toàn hành tinh !!!

-> Về số lượng nghiên cứu Trí Tuệ Nhân Tạo AI, các tổ chức Trung Quốc xuất bản số lượng bài báo nhiều gấp 5 lần Mỹ và đặc biệt nó nhiều hơn cả TỔNG số bài của cả Mỹ, Anh, Đức và Ấn Độ cộng lại !!!

-> Mỹ tuy đi trước trong lĩnh vực di truyền NHƯNG hiện dẫn đầu thế giới về giải trình tự gen lại là Tập đoàn BGI của…Trung Quốc!!!

-> Trong lĩnh vực điện toán lượng tử : Năm 2014 số lượng đơn xin cấp bằng sáng chế của Trung Quốc chỉ bằng MỘT NỬA so với Mỹ, nhưng đến năm 2018 số lượng đơn xin cấp bằng sáng chế của Trung Quốc đã…nhiều GẤP ĐÔI Mỹ !!!

-> Lượng tiến sĩ được đào tạo trong lĩnh vực STEM ( Khoa học- Công nghệ-Kỹ thuật-Toán ) của Trung Quốc hằng năm hiện đang cao GẤP ĐÔI Mỹ.

-> Trung Quốc đang đầu tư hơn 10 tỷ đô để thành lập Phòng thí nghiệm quốc gia về Khoa học thông tin lượng tử ở Hợp Phì. Đây sẽ là cơ sở lớn nhất thế giới về lĩnh vực này.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 731 : THUỐC TRỊ KHÁNG THUỐC MIỄN DỊCH ĐANG HOÀN THÀNH NHỮNG KHÂU CUỐI CÙNG TRƯỚC KHI ĐƯỢC PHÊ DUYỆT !!!


1. Thuốc Gotistobart đã được mình bàn trên nhóm 2 lần :
-> Lần đầu cách đây 3 tháng.
-> Lần thứ hai cách đây 1 tháng.

Qua 2 bài viết đó chúng ta biết rằng :
-> Gotistobart là Thuốc miễn dịch ức chế CTLA-4 thế hệ mới được phát triển với ý định trị kháng cho những dòng thuốc miễn dịch thế hệ cũ.
-> Thuốc Gotistobart đã nhận được Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá từ Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA.
-> Thuốc Gotistobart sở hữu hiệu quả VƯỢT TRỘI so với tiêu chuẩn hiện có khi điều trị cho nhóm bệnh nhân ĐÃ KHÁNG Thuốc miễn dịch VÀ Hoá trị platinum.

Theo giới quan sát, nội trong năm 2026, Thuốc Gotistobart sẽ có mặt trên thị trường.


2. Vào ngày 12/1/2026, Tập đoàn OncoC4 ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Thuốc Mồ Côi cho Thuốc Gotistobart dùng trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dạng vảy trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc miễn dịch tiêu chuẩn VÀ Hoá trị.

Quyết định này được đưa ra sau dữ liệu tại phase3 của nghiên cứu PRESERVE-003. Nghiên cứu PRESERVE-003 được thiết kế có quy mô toàn cầu tại 160 Trung Tâm Y Tế từ 12 nước.

Hãy cố gắng đợi, bởi vấn đề của bạn sắp có lời giải hoặc cũng có thể… đã có rồi !!!

Chúc may mắn !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 732 : HÀNH TRÌNH CHIẾN ĐẤU UNG THƯ DÀI THÊM MỘT BƯỚC : CHÍNH THỨC PHÊ DUYỆT THUỐC DÙNG CHO NHỮNG BỆNH NHÂN ĐANG RƠI VÀO CẢNH HẾT BÀI !!!



1. Cách đây 2 năm, mình từng bàn về Thuốc Nogapendekin alfa inbakicept-pmln. Qua bài viết đó chúng ta biết rằng :

-> Thuốc Nogapendekin alfa inbakicept-pmln sở hữu thiết kế cực kỳ đặc biệt có khả năng kích hoạt cũng như tăng cường khả năng giết tế bào ung thư của tế bào NK và tế bào T sát thủ.

-> Phác đồ gộp Thuốc Nogapendekin alfa inbakicept-pmln + Thuốc miễn dịch có trung vị thời gian sống còn toàn bộ dài GẦN GẤP ĐÔI so với Phác đồ Hoá trị tiêu chuẩn trong điều trị bước 2 và bước 3 trên những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ đã KHÁNG Thuốc miễn dịch và Hoá trị.

Tin vui là Thuốc Nogapendekin alfa inbakicept-pmln đã chính thức được chỉ định trong ung thư phổi không tế bào nhỏ !


2. Vào ngày 14/1/2026, Tập đoàn ImmunityBio ra thông cáo báo chí về việc Cơ quan quản lý thực phẩm dược phẩm Ả Rập Xê Út đã phê duyệt cấp tốc Thuốc Nogapendekin alfa inbakicept dùng gộp với Thuốc miễn dịch để điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn trước đó ĐÃ KHÁNG các liệu pháp điều trị tiêu chuẩn.

Chúc mừng cộng đồng ung thư !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 733 : NĂM 2025 CÁC TẬP ĐOÀN NƯỚC NGOÀI ĐÃ ĐẦU TƯ ĐẾN GẦN 90 TỶ ĐÔ ĐỂ MUA QUYỀN PHÁT TRIỂN THUỐC DO TRUNG QUỐC PHÁT MINH !!!


1. Theo thống kê, trong năm 2025, các Thuốc do Trung Quốc phát minh đã đạt KỶ LỤC về số thoả thuận cấp phép cho các Tập đoàn nước ngoài.

-> Năm 2025 đã ghi nhận 87 thoả thuận được hoàn thành.
-> Tổng số tiền mà Trung Quốc nhận được từ 87 thoả thuận này lên tới gần 90 tỷ đô ( cụ thể là 85.9 tỷ đô ) bên cạnh khoản thanh toán đã phải trả trước là 5.5 tỷ đô !!!
-> Mỹ thể hiện là nước có sự quan tâm nhiều nhất đến những Thuốc do Trung Quốc phát minh. Đứng số 2 là Châu Âu và số 3 là Nhật Bản.

2. Để hiểu về sự khủng khiếp của con số 90 tỷ đô, chúng ta có thể hình dung nó nhiều GẤP RƯỠI chi phí của toàn bộ siêu dự án đường sắt cao tốc Bắc Nam !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 734 : THUỐC ĐÍCH KRAS G12C BOM TẤN CỦA TRUNG QUỐC NGOÀI HIỆU QUẢ XUẤT SẮC CÒN HƯỚNG TỚI CẢ MỤC TIÊU TRỊ KHÁNG !!!



1. Thuốc đích KRAS G12C D3S-001 của Trung Quốc đã được mình bàn trên nhóm 2 lần :
-> Lần đầu cách đây 8 tháng.
-> Lần hai cách đây 5 tháng.

Qua 2 bài viết đó chúng ta biết rằng :
-> Thuốc đích D3S-001 sở hữu hiệu quả xuất sắc cho những bệnh nhân KRAS G12C trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc miễn dịch và hoá trị.
-> Thuốc đích D3S-001 đã được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá.

Tin vui là Thuốc đích D3S-001 đã chính thức có tên và hiện đang hướng tới mục tiêu TRỊ KHÁNG cho cả những thuốc đích KRAS G12C thế hệ trước.


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 18/1/2026, Tập đoàn D3Bio có trụ sở tại Thượng Hải Trung Quốc đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã chấp thuận hồ sơ nghiên cứu thuốc mới IND của Thuốc D3S-001 nhằm tiến hành phase2 nghiên cứu được thiết kế với mục tiêu đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc đích D3S-001 + Thuốc D3S‑002 khi TRỊ KHÁNG cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C trước đó đã kháng thuốc đích.


Một điều cần nói thêm là Thuốc đích D3S-001 từ giờ sẽ được mang tên chính thức là Elisrasib !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[kembui]

Rất nhiều thông tin hữu ích cho bệnh nhân UT phổi.
Tiếc là không biết đến sớm hơn.
Mẹ em cũng bị K phổi có đột biến ALK và vừa dùng thuốc Alectinib cho bước 1 rồi
Tìm hiểu thêm em mới biết thuốc TH3 dùng bước 1 cho kết quả đột phá lớn hơn nữa
Cảm ơn cụ đã chia sẻ thông tin!

 

[Royalman88]

Hút thuốc tự động có nguy cơ mắc cao UTP ko cc

 

[Thangnv2011]

Chào các cụ. Cảm ơn các cụ và đặc biệt là chủ thớt Xemay đã dành rất nhiều tâm huyết để mở ra hy vọng cho nhiều ae và người thân.
E xin phép mô tả thực trạng của bố em để nhờ các cụ tư vấn: Bố e 82 tuổi, qua chụp chiếu chẩn đoán K Phổi. Sau đó Bệnh viện K chỉ định sinh thiết phổi. Do bố em tuổi cao, sức khoẻ cũng suy giảm một phần nên thời gian chờ đợi lâu, e chuyển sang BV Ung Bứu Hưng Việt. Các bác sĩ phát hiện bố em có 2 hạch ở thượng đòn nên tư vấn sinh thiết hạch thượng đòn trước, nếu dương tính thì không cần chọc sinh thiết phổi nữa. Kết quả sinh thiết sau nuôi cấy (qua các mốc thời gian trên cùng một mẫu bệnh phẩm) trả lần lượt các kết quả: 1. Di căn Carcinoma tuyến kém biệt hoá 2. Chụp MRI xương cho thấy nhiều vấn đề, trong đó có đoạn "xẹp đốt sống ngực T7 như mô tả nghĩ đến do thứ phát", chẩn đoán ung thư phổi đã di căn xương. Bệnh viện tư vấn chụp thêm xạ hình xương để biết chính xác mức độ nhưng bố em lúc đó đã rơi vào tình trạng rất đau cột sống, liệt giường luôn nên không thể đi được 3. Trong thời gian chờ kết quả xét nghiệm đột biến gene, e đánh tù mù Tagrix mỗi ngày 1 viên. Bố em đã uống 28 viên nhưng kết quả không có chuyển biến đáng kể (như bài viết của cụ thì nếu đúng thì thường có kết quả ngay sau 1-2 tuần, có thể từ liệt giường thành không) 4. Tuy nhiên, hôm 23/8/26 trả kết quả PD-L1 thì âm tính, hôm 8/9/26 trả kết quả đột biến đích thì bố em gen KRAS, exon2 với VAF 68%. Như vậy là không có EGFR. Bác sĩ điều trị không có giải pháp tiếp theo vì nếu hoá xạ trị thì bố em sức khoẻ không đảm bảo. Giờ đưa cụ đi viện là một cực hình với cụ. Phòng xét nghiệm đang khuyến cáo một trong ba thuốc đích: Cobimetinib hoặc Trametinib hoặc Avutometinib + Defactinib. E có hỏi bác sĩ điều trị thì chỉ nói là các thuốc trên là các thuốc mới, chưa có ở VN. Em có tìm hiểu từng loại thuốc đích nêu trên thì e thấy tác dụng toàn điều trị các đột biến gene khác không phải là KRAS. E có đọc các bài của cụ thì cảm thấy bố em giờ đang ở thế rất rất khó. Nhờ cụ tư vấn thêm giúp em ạ. E vẫn đang mong may mắn ở một điểm (mà cụ có nói về) là: bố em chỉ sinh thiết ở hạch thượng đòn, biết đâu khối u ở phổi lại có EGFR; thời gian lấy mẫu xét nghiệm từ 23/8, biết đâu lúc đó chưa có EGFR nhưng sau đó lại có. E biết tỷ lệ này rất rất thấp nhưng bố em đang tâm lý thuốc đích "có vẻ có tác dụng đấy" (e không muốn dập tắt hy vọng của ông). Thực tế thì giờ cụ vẫn gần như liệt giường, e vẫn đang cho uống giảm đau theo tư vấn của bác sĩ (2 viên Neurotine 300mg và khoảng 3-4 viên Efferagal Codein (Codein 30mg)/ ngày). Không biết do tâm lý hay thế nào mà cụ bảo có vẻ đỡ đau hơn (bố em chỉ đau xương ở phần cột sống). Trước khi dùng thuốc đích, có thời điểm bố e đã phải dùng Ultracet và khoảng 3 lần uống morphine dạng viên (một viên pha trong 30ml, mỗi lần uống 10ml cách nhau 5-8 tiếng).
Nhờ các cụ cho xin cao kiến ạ!




Viết trả lời...

Trả lời Xem trước
Tải ảnh lên

• Hộp thư

• Tiếng Việt

• Liên hệ
• Quy định và Nội quy
• Trợ giúp
• OTOFUN News
• RSS

Bản quyền © 2006-2026 OTOFUN, bảo lưu mọi quyền. Ghi rõ nguồn "otofun.net" khi sử dụng thông tin từ website này.
Giấy phép cung cấp dịch vụ mạng xã hội số 182/GP-PTTH&TTĐT do Cục Phát thanh, Truyền hình và Thông tin điện tử - Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch cấp ngày 28/08/2026.
Tên doanh nghiệp: Công ty Cổ phần OTV Truyền thông (OTV Media)
Địa chỉ trụ sở chính: T05-VP21, Tầng 5 Tòa nhà Stellar Garden, Số 35 Lê Văn Thiêm, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, TP Hà Nội
Điện thoại: 024.3555.8066 - 096.494.6066; Email: contact@otv.vn
Người chịu trách nhiệm: Ông Ng